Segundo o Infarmed, a Agência Europeia do Medicamento recomenda novas medidas de segurança para evitar erros na prescrição e administração de medicamentos com metotrexato, indicado para casos de cancro e de doenças inflamatórias, que já provocaram mortes.

A inclusão de um aviso na embalagem a destacar a forma de tomar o medicamento e a eliminação da possibilidade de divisão das doses estão entre as medidas adotadas.

O Infarmed escreve ainda que “na sequência de erros na prescrição, na dispensa e na administração destes medicamentos pelos doentes ou cuidadores, têm-se verificado situações em que os doentes com doenças inflamatórias tomam este medicamento todos os dias, em vez de semanalmente, o que tem levado à ocorrência de reações adversas graves, incluindo casos fatais”.

Os medicamentos com este princípio ativo são tomados semanalmente, para doenças inflamatórias como a artrite e a psoríase, e com mais alguma frequência para doenças oncológicas. Esta posologia leva a erros de prescrição e administração que já eram conhecidos mas ainda continuam a ser reportados casos de reações adversas graves.

A Agência Europeia do Medicamento (ou EMA) e o Infarmed recomendam que estes medicamentos sejam apenas prescritos por médicos com experiência na sua utilização e que se certifiquem que o doente, ou seu cuidador, compreende o esquema de administração. Para além disso, recomendam ainda que as formulações orais sejam vendidas em embalagens com blisters e não em frascos para que os doentes consigam fazer o acompanhamento da dose semanal.